La actriz y modelo ibicenca Ana Vide ha sido nombrada este domingo madrina de la Asociación Española de Malformaciones Anorrectales y Enfermedad de Hirschsprung (AEMAREH) en Ibiza de la mano de Ignacio Revilla, miembro de la Junta Directiva Nacional, por su estrecha y generosa colaboración con esta asociación que esta formada por 116 familiares de enfermos con estas patologías crónicas de toda España. El compromiso de esta asociación es proporcionar orientación, apoyo emocional y herramientas prácticas para afrontar las dificultades que estas patologías presentan a nivel físico, emocional y social.
AEMAREH colabora activamente con asociaciones nacionales como la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), e internacionales como la Unión Internacional de Asociaciones Colorrectales de Infancia y Adolescencia (UNIACI). Entre los proyectos mas destacados se encuentra el apoyo emocional online para adolescentes con estas enfermedades, un proyecto dirigido por Ignacio Revilla que da soporte a ocho pacientes entre 10 y 18 años a lo largo y ancho de toda la geografía española y que cuenta con el apoyo de la Fundación La Caixa, Rotary eClub Ibiza International y la Fundación alemana Flying Birds, esta última representada por la actriz y modelo ibicenca Ana Vide, que recientemente ha realizado una donación de 2.000€ para este proyecto cuyo objetivo es ayudar a los adolescentes a gestionar el impacto emocional, el rechazo social, el duelo, la incertidumbre, la incomprensión y la impotencia que sufren especialmente en esta etapa de la vida.
«Desde AEMAREH queremos poner en valor la generosidad y solidaridad de la isla de Eivissa, la gente no es consciente de la cantidad de cosas que se hacen en esta pequeña isla para ayudar a distintas asociaciones sin ánimo de lucro de enfermos y pacientes como los de nuestra asociación, es espectacular y tremendamente agradecido por lo pacientes» ha declarado Ignacio Revilla
Por su parte Ana Vide ha recordado que «estas enfermedades tienen la singularidad de generar un gran rechazo social por la naturaleza de los órganos afectados, lo cual sumado a los ingresos hospitalarios recurrentes, la falta de subvención de medicamentos y tratamientos, la incertidumbre y desconcierto al ser diagnosticados en el momento del nacimiento al no disponer de un centro de referencia especializado a nivel nacional, la ausencia de un tratamiento continuado multidisciplinar y especializado, la tremenda carga económica y psicológica que sufren los enfermos y sus familias y la poca visibilidad al tratarse de enfermedades raras, hicieron que cuando AEMAREH solicitó mi colaboración no dudase en intentar ayudarles intentando dar más visibilidad a estas enfermedades.